新合作伙伴关系以临床需求为起点，采用联合评审与里程碑管理的方式推进OEM项目。双方将在需求澄清、风险评估、样品验证到量产导入的各阶段设立明确的共识输出，包括界面设计、材料兼容性与工艺窗口。 在设计转移方面，我们建立标准化文档与试验矩阵，确保从实验室样品到量产版本的性能一致性。通过小批量试产与过程能力分析，逐步固化关键参数并形成可复制的制造方案。 质量与合规协同也将同步推进，覆盖法规评审、可追溯性建设与变更控制，确保项目在不同市场准入要求下稳健落地。为加速交付，我们采用滚动计划与并行验证策略，在不降低质量门槛的前提下缩短整体周期。 双方将定期复盘项目数据，围绕可靠性与用户体验持续改进，以实现更高的稳定性与制造效率。这一合作将帮助我们以更开放、可复用的方式服务更多定制化需求。